RNA降解是一個(gè)常見的問題，特別是在進(jìn)行RNA提取和下游分析時(shí)。以下是導(dǎo)致RNA降解的一些常見原因及其相應(yīng)的解決方案：

1. 新鮮細(xì)胞: 裂解液不足會導(dǎo)致裂解不充分，從而使部分RNA未被釋放出來。為了確保RNA釋放出來，應(yīng)在裂解過程中加入足夠的裂解液。

2. 新鮮組織: 若組織中含有內(nèi)源性核酸酶，則很難避免RNA酶的降解。建議采用的方法是在液氮條件下將組織研磨，并且，在勻漿時(shí)采用更多的裂解液。

3. 冷凍樣品: 如果樣品未經(jīng)液氮速冷直接轉(zhuǎn)移到-70℃冰箱存放，會使RNA緩慢降解。為了避免這種情況，應(yīng)在樣品取材后迅速置于液氮中冷凍存放，然后轉(zhuǎn)移到-70℃冰箱存放。

4. 外源RNA酶的污染: 實(shí)驗(yàn)試劑、器械等實(shí)驗(yàn)用品應(yīng)采用DEPC水滅菌處理，以消除外源RNA酶的污染。

5. 內(nèi)源RNA酶的污染: 抑制劑失效或者用量不夠，以及實(shí)驗(yàn)樣品過多或勻漿溫度過高都可能導(dǎo)致內(nèi)源RNA酶的污染。為了減少內(nèi)源RNA酶的影響，可適當(dāng)增加抑制劑的濃度，確保樣品處理時(shí)處于適宜的溫度。

6. 長時(shí)間暴露于高溫或光照環(huán)境下: RNA容易受到紫外線和高溫的影響而發(fā)生降解，因此在實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)避免樣品暴露于高溫或光照環(huán)境下。

7. 提取過程中的反復(fù)冷凍解凍: 這種情況會破壞RNA結(jié)構(gòu)，使其更容易受到酶的作用而降解。因此，在RNA提取過程中應(yīng)盡量減少冷凍解凍次數(shù)，最好一次性完成整個(gè)提取過程。

產(chǎn)品名稱：PAXgene全血RNA管 樣本采集保存
產(chǎn)品貨號：762165
產(chǎn)品規(guī)格：2.5mL，100支/盒

PAXgene血液RNA管旨在立即穩(wěn)定細(xì)胞內(nèi)RNA，從而產(chǎn)生準(zhǔn)確且可重復(fù)的基因表達(dá)數(shù)據(jù)。PAXgene血液RNA管含有一種專有試劑，可在采集后立即穩(wěn)定細(xì)胞內(nèi)RNA。細(xì)胞內(nèi)RNA在室溫下穩(wěn)定長達(dá)三天或在2-8°C下穩(wěn)定長達(dá)五天。PAXgene試管可以在-20°C至-70°C的溫度下冷凍，以便長期儲存。